【酒精洗手液出口】免洗酒精洗手液怎么出口?
酒精消毒液和免洗洗手液出口報(bào)關(guān)需要什么資料和條件?由于這幾種疫情物資都含有酒精成分,因此和口罩的出口手續(xù)在資料以及條件上面,并不完全一樣,下面我們一起來(lái)看:
根據(jù)中國(guó)相關(guān)管理規(guī)定,酒精含量超過(guò)24%乙醇溶液都?xì)w為危險(xiǎn)品系列,不難看出只要是酒精含量大于24%的產(chǎn)品都是危險(xiǎn)品,必須根據(jù)國(guó)際空運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)則與國(guó)際海運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)定來(lái)進(jìn)行出口。
其中,洗手液的海關(guān)監(jiān)管條件為海關(guān)監(jiān)管條件AB,即要分別準(zhǔn)備貨物進(jìn)境以及出境的通關(guān)單,HS的法定檢驗(yàn)檢疫條件為M/N,即要進(jìn)口檢驗(yàn)和出口檢驗(yàn)。
消毒液出口需要什么資料?
1.運(yùn)輸鑒定報(bào)告:
化學(xué)研究所簽發(fā)的船運(yùn)公司一般要求客戶提供第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的運(yùn)輸條件證明,以證明貨物是否為危險(xiǎn)貨物。
2.產(chǎn)品技術(shù)說(shuō)明書(shū)
向生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供報(bào)關(guān)時(shí),必須向海關(guān)提供信息或者商品說(shuō)明書(shū),主要介紹商品的運(yùn)輸名稱、化學(xué)名稱、分子式、理化性質(zhì),并由生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)加蓋公章。
3.MSDS化學(xué)安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)
生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)者需提供MSDS(MaterialSafetyDataSheet),即化學(xué)安全規(guī)范,也可理解為化學(xué)安全技術(shù)規(guī)范或化學(xué)安全數(shù)據(jù)規(guī)范?;瘜W(xué)品制造商和進(jìn)口商利用MSDS澄清化學(xué)品的理化性質(zhì)(如PH值、閃點(diǎn)、易燃性、反應(yīng)性等),以后是否會(huì)給使用者健康(如致癌、致畸等)??赡芮f(wàn)哪些危害的文件說(shuō)明。
主要提供其他重要的安全信息,包括:參考資料、填表時(shí)間、填表部門、數(shù)據(jù)審核單位等。
4.危險(xiǎn)貨物包裝證書(shū)
生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向船運(yùn)公司提供危險(xiǎn)貨物裝箱單,需要提供危險(xiǎn)貨物包裝證書(shū)(常規(guī)桶、紙箱等)、罐檢驗(yàn)證書(shū)(汽缸)、箱證(TANK)、船級(jí)社檢驗(yàn)證書(shū)(中散裝集裝箱)等,以表明此包裝符合IMDG運(yùn)輸規(guī)則。
MSDS化學(xué)安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)是什么
不管在中國(guó)貿(mào)易還是國(guó)外貿(mào)易,化學(xué)品制造商或銷售商都將向客戶提供詳細(xì)的產(chǎn)品(純物質(zhì)或混合物)物理和化學(xué)參數(shù)、爆炸性能、毒性和環(huán)境危害,以及安全使用、泄漏緊急救援處置、法律法規(guī)和其他信息綜合說(shuō)明文件,這將有助于產(chǎn)品的用戶更好地控制風(fēng)險(xiǎn)。不提供MSDS或MSDS違規(guī)行為可能導(dǎo)致貿(mào)易中斷的風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)不同國(guó)家的法律要求,MSDS的具體內(nèi)容是不同的。除口罩外,消毒酒精、消毒濕毛巾、84消毒劑等消毒材料都是危險(xiǎn)品,不僅需要做MSDS,還需要做危險(xiǎn)品識(shí)別報(bào)告和REACH(205項(xiàng)僅用于通關(guān))。
如何出口消毒材料
酒精消毒劑、異丙醇消毒劑、消毒濕毛巾等消毒材料均為危險(xiǎn)品,辦理出口時(shí)要按危險(xiǎn)品進(jìn)行操作,但許多廠家在辦理危險(xiǎn)證明上遇上困難,這些產(chǎn)品實(shí)際上可以是能夠辦理危險(xiǎn)證明的,如果實(shí)在沒(méi)辦法可以找代理公司代辦,即可。
向美國(guó)出口免清洗洗手液的規(guī)定
在美國(guó),免洗洗手液是一種局部消毒的非處方藥(OTC,Over-the-Counter場(chǎng)外),與頭皮屑洗發(fā)水、氟化物牙膏、防曬霜和其他產(chǎn)品一樣,受食品和藥物管理局(FDA)的監(jiān)督。雖然它屬于藥物類別,但大多數(shù)場(chǎng)外(OTC)藥品的遵守要求還是相對(duì)簡(jiǎn)單的。
通常,F(xiàn)DA會(huì)統(tǒng)一審查在OTC藥物中使用的有效成分,并最終發(fā)表OTC專著(OTCMonography)。OTC專著相當(dāng)于活性物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于非處方藥產(chǎn)品,只要其活性成分符合OTC專著的規(guī)定,便可在不經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下直接銷售。值得留意的是,沒(méi)有FDA批準(zhǔn)并不意味著非處方藥在市場(chǎng)上沒(méi)有任何合規(guī)義務(wù),產(chǎn)品還需要在滿足某些要求。具體要求如下:
1.非處方藥中的有效成分必須有現(xiàn)成的非處方藥專著,企業(yè)使用的活性成分必須符合非處方藥專著的要求,否則該藥品就要重新進(jìn)行非處方新藥申請(qǐng);對(duì)于含酒精的免洗洗手液,美國(guó)已經(jīng)有對(duì)應(yīng)的非處方藥專著,只要酒精符合專著規(guī)定,該商品便無(wú)需經(jīng)FDA批準(zhǔn)即可進(jìn)行銷售。
2.非處方藥制造商或進(jìn)出口單位一定要在FDA廠址登記,而在美國(guó)以外的企業(yè),美國(guó)境內(nèi)的代理商必須委托代理機(jī)構(gòu)登記FDA廠址。
3.申請(qǐng)非處方藥國(guó)家藥品編號(hào)(NDA,NationalDrugCode)
4.公司必須用清單列出所有進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的非處方藥,并在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)備份,且FDA要在6月和12月每年至少更新兩次。
5.非處方藥的標(biāo)簽必須符合相應(yīng)的標(biāo)簽要求。
6.生產(chǎn)工廠必須符合動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(CGMP)的規(guī)定。
消毒物品出口注意事項(xiàng)
1.由于各國(guó)進(jìn)口口罩、消毒劑和其他疫情物資的規(guī)定各異,所以出口前一定要征求當(dāng)?shù)卮頇C(jī)構(gòu)或接收公司的意見(jiàn),以避免材料被扣留或退回的狀況出現(xiàn)。
2.現(xiàn)在??者\(yùn)力暫未恢復(fù),因此現(xiàn)在的運(yùn)輸時(shí)間會(huì)比較長(zhǎng),我們應(yīng)該注意貨后運(yùn)單號(hào)的變化,還要耐心等待,只要不出現(xiàn)違規(guī),通常不會(huì)碰上查封或退貨的。
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